Vanity Fair Italia Sabrina mamma di Aurora, nata con una malattia genetica rara: «Temevo di non saper reggere psicologicamente a una cosa così forte. Dopo la diagnosi non sono andata a lavorare per un mese e mezzo»
Aurora ha 17 mesi quando le maestre dell’asilo e i genitori si accorgono che, quando prova a camminare, ha paura a lasciarsi andare. Inizia così un lungo periodo fatto di consulti medici, visite e ricoveri fino a qualche anno dopo, quando arriva la diagnosi: una rara malattia neurodegenerativa per cui non esiste ancora una cura