Malattie rare, speranza di terapia genica per i ragazzi Lafora: "Ma servono 2 milioni"

(Adnkronos) - L'appello dell'associazione Mauro Baschirotto: "Il tempo corre per questi giovani pazienti. Con una raccolta fondi stiamo sostenendo gli studi per avvicinare il traguardo dei test sull'uomo"