Oriol Campaner tiene 14 años y es la única persona de Baleares que padece el síndrome FOXG1, una enfermedad neurológica rara, de origen genético, que provoca una afectación profunda en el desarrollo cerebral desde el nacimiento. En el conjunto de España hay 36 casos como el suyo, que varían en porcentaje de afectación, mientras que en todo el mundo son unos 1.500, según estimaciones. El joven mallorquín tiene un grado severo y no ha podido desarrollar el habla, por ejemplo. Sin embargo, a lo largo de este próximo 2026 se harán los primeros ensayos clínicos a nivel mundial que dan esperanza para que niños como Oriol puedan curarse. «Nos cuesta creerlo, pero aunque parezca ciencia ficción, no es humo», asegura su padre, David Campaner, que es profesor en un instituto de Mallorca.