Desafiar limites e inspirar pessoas fazem parte do cotidiano do influenciador Tiago Linck, jovem de 18 anos que nasceu sem braços, sem pernas e com apenas um pé com quatro dedos por causa da síndrome de Tetra-amelia , condição genética rara que impede o desenvolvimento dos quatro membros. Por meio de palestras motivacionais e presença ativa nas redes sociais, ele alcança milhões com sua história de superação. + Leia mais notícias de Brasil em Oeste Ao g1, a médica geneticista Lavínia Schüler Faccini explicou que Linck possui "uma condição que acontece muito no início da formação do embrião. Pode ser por causas genéticas ou também por alguns problemas de desenvolvimento". A família de Tiago, moradora de Mato Castelhano, no Norte do Rio Grande do Sul, buscou transformar os obstáculos em força desde o diagnóstico, ainda durante a gestação. Adaptação e apoio no ambiente familiar "As pessoas falavam: 'vai ser um fardo na vida de vocês'", relembrou o pai, Jair Linck. Com o passar dos anos, a rotina da casa foi adaptada para oferecer autonomia a Tiago, com ambientes acessíveis, comandos de voz e cadeira de rodas, além de tecnologia e videogames presentes em seu quarto, ao lado dos sonhos e do apoio da família. https://www.youtube.com/watch?v=6vBBRoi2rw8 "Comparando com o que eu era e com o que sou agora, tenho certeza absoluta que mudei muito. Eu me tornei uma pessoa melhor, que inspira muitos outros", destacou Tiago. "Mas nada disso foi feito sozinho, sempre com a ajuda da minha família." Nas redes sociais, mais de 2 milhões de seguidores acompanham conteúdos motivacionais e momentos em família do influenciador Além do ambiente familiar, Tiago percorre o Brasil como palestrante, relatando sua trajetória e mostrando que barreiras podem ser superadas. Nas redes sociais, mais de 2 milhões de seguidores acompanham seus conteúdos motivacionais e momentos em família. No mês de dezembro, Tiago celebrou mais uma conquista: formou-se no ensino médio ao lado da irmã gêmea, Daiana. Leia também: “Raio-X de um governo taxador" , artigo de Anderson Scardoelli na Edição 275 da Revista Oeste O post Influenciador relata desafios de viver com condição congênita rara apareceu primeiro em Revista Oeste .