La asociación Pequeño Frenso se fundó hace un año con el fin de dar visibilidad a la enfermedad de Complejo de Esclerosis Tuberosa (CET). Laura Soto, presidenta de la asociación y madre de Lia, que padece CET, explica en “La Entrevista” en qué consiste esta “mutación genética que produce tumores benignos en los distintos órganos del cuerpo”.