Sedemletni Teo iz okolice Ptuja je še pred nekaj meseci veljal za zdravega dečka, z izjemo nekaj motoričnih težav. Nato pa je udarila huda diagnoza – Duchennova mišična distrofija, ki otrokom postopoma jemlje mišično moč, samostojnost in nazadnje tudi življenje. Zdravilo, ki lahko upočasni napredovanje te redke genske bolezni, je na voljo le v ZDA in je zelo drago, zato je družina primorana prositi za pomoč. Teo pa zdravljenje potrebuje čim prej.