2025 йил Ўзбекистонда фармацевтика маҳсулотлари муомаласида сифат ва хавфсизликни таъминлаш борасида янги босқични бошлаб берди. Давлат томонидан қабул қилинган қарорларнинг амалиётга жорий этилиши натижасида назорат тизими фақат давлат рўйхатидан ўтказиш билан чекланиб қолмай, балки маҳсулот муомалага чиққанидан сўнг ҳам унинг хавфсизлигини баҳолашга қаратилган механизмлар билан бойитилди.