قريبًا، سيخرج مرضى ضمور العضلات وأهاليهم إلى الشارع في وقفة احتجاجية جديدة، يرفعون فيها شعاراتهم الممزوجة بالألم واليأس: العلاج ليس رفاهية، بل حق يُنتزع. هذه الوقفة ليست مجرد احتجاج، بل صرخة محتجزة منذ سنوات أمام تقاعس المسؤولين. توقف التحاليل الجينية للحالات المستعصية، وترك المصابين لمواجهة المرض وحدهم. منذ سنوات، تُحجب عن الأطفال المصابين بحقنة إليفيدِس …