Pedro Lendínez, tras visibilizar las enfermedades raras en 'La Revuelta': "Lo vamos a conseguir"

La asociación Más Visibles, cuya actividad se centra en el apoyo a afectados y familias que sufren enfermedades raras, ha logrado hacerse un importante hueco en el foco mediático tras su paso por La Revuelta de TVE. La simpática conversación que Pedro Lendínez, presidente de este colectivo, mantuvo con David Broncano que permitió visibilizar enormemente el objetivo que vienen persiguiendo: ampliar el número de enfermedades que se detectan en el cribado neonatal que se realiza a los recién nacidos. Más de dos millones de visualizaciones en redes sociales y presencia en múltiples medios de comunicación, Más Visibles vive esta semana un momento de gran alegría, por haber conseguido llevar a tantas personas la realidad de las enfermedades raras, y, también, confían en que este empujón mediático les permita reunir las 500.000 firmas que les permita presentar la Iniciativa Legislativa Popular en el Congreso de los Diputados para que se comience a actuar desde un primer momento contra estas afecciones. ElPlural.com charla hoy con Pedro Lendínez para conocer más de cerca tanto la realidad de aquellos que padecen estas enfermedades como todo lo que se puede lograr si se implanta un sistema que se extienda en todo el territorio nacional a la hora de realizar la prueba del talón a los bebés que acaban de llegar al mundo. Pregunta: David Broncano, La Revuelta, Televisión Española, millones de reproducciones en redes sociales... ¿Qué está suponiendo esta semana para vuestra asociación y vuestro objetivo? Respuesta: Esta semana han roto todas nuestras expectativas. Se han roto todas las líneas que habíamos imaginado. Hemos desbordado para bien... Millones de visualizaciones en cuestión de días. Estamos en de todo el mundo, nos están llamando, nos dicen continuadamente "hemos visto a la asociación", nos están llegando cientos de correos que tratamos de ir contestando como podemos. Hay gente que se está mostrando interesadísima en participar en la iniciativa legislativa popular, nos están pidiendo pliegos de firmas en multitud de sitios de España. De verdad, solamente tengo palabras de agradecimiento por todo... A David Broncano, a todo su equipo, a La Revuelta y a Radio Televisión Española, que nos han abierto a toda España y nos han ayudado a estar un pasito más cerca. P: El mensaje que llevasteis a TVE es claro: la prueba del talón puede cambiar vidas. R: Puede cambiarlas y puede salvarlas. Hay patologías que si se detectan a tiempo se puede minimizar su carácter peligroso y potencialmente mortal. Son patologías que si no se diagnostican a tiempo, en una descompensación, pueden provocar la muerte del paciente. Entonces, si con la prueba del talón podemos detectar la enfermedad, el paciente va a tener la enfermedad toda la vida, pero va a tenerla tratada y la va a tener monitorizada. Es decir, se estaría permitiendo a estos pacientes tener una calidad de vida. P: A muchos de los afectados se les habrá detectado su enfermedad más tarde de lo que, quizás, hubiera sido idóneo. ¿Cómo cambia sus vidas? ¿Cómo es para ellos asumir esa realidad?...