28 Şubat Dünya Nadir Hastalıklar Günü dolayısıyla DMD Aileleri Derneği, nadir hastalıkların tedavisinde sürdürülebilir ve eşit erişim sağlanması çağrısında bulundu. Dernek, yalnızca bağış kampanyalarına dayalı çözümlerin yetersiz olduğunu vurgulayarak Türkiye’de “Nadir Hastalıklar Tedavi Fonu” kurulmasını talep etti.