Noemí Navarro es influencer y creadora de contenido. Hace unos años decidió compartir públicamente su diagnóstico de autismo , una decisión que marcó un punto de inflexión tanto en su relación con las redes sociales como en el tipo de proyectos en los que empezó a implicarse. Además, es madre de un niño también diagnosticado dentro del espectro, una circunstancia que, según explica, ha sido determinante en la puesta en marcha de Madretea, la asociación desde la que ahora impulsa un congreso presencial dirigido a familias. Hablamos con ella sobre este proceso, el origen de la iniciativa y otros hitos recientes, como su papel como embajadora en España de la Barbie autista . El congreso surge, según cuenta, de una experiencia propia. «Es el espacio que a mí me hubiera gustado encontrar cuando recibimos el diagnóstico», explica. Navarro señala que, aunque existe mucha información sobre autismo, esta no siempre es fácil de localizar ni de comprender para las familias que se enfrentan por primera vez a esta realidad. «Hay información muy dispersa y muchas veces con un lenguaje complejo», afirma. Por eso, uno de los objetivos del encuentro es reunir contenidos de forma ordenada y comprensible. «Poder bajarlo un poco más a tierra y llevarnos herramientas reales», resume, destacando además la importancia de que sea presencial. «Que no sea algo online, sino que tenga un valor de acompañamiento». Noemí Navarro decidió hacer público su diagnóstico como adulta, algo que, según explica, no estuvo exento de dudas y reacciones diversas. En redes sociales ha recibido mensajes de apoyo, pero también comentarios que cuestionan su condición. Ante ello, su respuesta es clara: «El autismo no es lo que nos han contado. El espectro es muy amplio». Navarro recuerda que ella misma se sorprendió al recibir el diagnóstico. «Yo fui la primera sorprendida», reconoce, y subraya: «Yo no me he autodiagnosticado; esto viene de un profesional». Cuando se le pregunta por la motivación de fondo de todo este trabajo, Navarro vuelve al ámbito familiar. «Todo esto nace cuando llega un diagnóstico a casa», explica. En su caso, ese diagnóstico afecta a su hijo, y ahí sitúa el origen de su implicación. «Lo que me movió fue intentar dejar una sociedad mejor para él», afirma. Es consciente de que se trata de un proceso largo. «Hay que cambiar muchas cosas», reconoce, pero concreta su deseo: «Que el mundo le entienda, le comprenda y le respete». El congreso contará con la participación de varias divulgadoras y profesionales vinculadas al ámbito del autismo. Navarro se muestra agradecida por la respuesta recibida. «Estoy gratamente sorprendida porque todo el mundo ha dicho que sí», afirma. Entre las ponentes se encuentra Annie Gartiburu, a quien define como «una persona súper implicada» y con una trayectoria destacada en divulgación y causas sociales. A este trabajo se suma otro episodio reciente que ha ampliado su visibilidad pública: su papel como embajadora en España de la Barbie autista. La propuesta llegó de Mattel y, según relata, fue inesperada. «Yo no sabía que nos íbamos a reunir para esto», cuenta. Al conocer el proyecto, su reacción fue inmediata: «Me eché a llorar», recuerda, consciente de lo que suponía que esa muñeca llegara al mercado español. La respuesta fue rápida. «La Barbie se agotó a las 24 horas» , afirma, y destaca la atención mediática que generó el lanzamiento. También reconoce que hubo críticas. «Entiendo que una sola muñeca no puede abarcar todo el espectro», señala. Aun así, pone el acento en el debate abierto: «Se ha hablado de autismo», explica, y añade un matiz que considera importante: «Esta Barbie se ha hecho en colaboración con personas autistas adultas». El congreso de Madretea se celebrará el 21 de marzo en Madrid. Para Noemí Navarro, se trata de un paso más dentro de un proceso que no plantea como algo puntual, sino como un avance dentro de una carrera que prevé larga, pero en la que no se rinde. «El autismo es una condición de vida; esto es para siempre», afirma. Desde esa premisa, todo su trabajo se orienta a hacer más comprensible una realidad que, según recuerda, ya forma parte del día a día de muchas familias.