La ministra de Sanidad, Mónica García, ha informado este martes de que la farmacéutica Krystal Biotech, una empresa de biotecnología estadounidense con sede en Pittsburgh, Pensilvania, todavía no ha solicitado la financiación pública de 'Vyjuvek', la terapia génica contra la epidermólisis bullosa, conocida como 'piel de mariposa'. Se trata del fármaco que Leo, el niño sevillano con esta rara enfermedad, ha pedido que se apruebe en una emotiva comparecencia ante el Parlamento Europeo en donde solicitaba ayuda a los políticos.