La farmacéutica Eli Lilly ha anunciado que el Comité de Medicamentos de Uso Humano (CHMP,) de la Agencia Europea de Medicamentos (EMA, por sus siglas en inglés) ha emitido "una opinión positiva" recomendando el uso de donanemab, un fármaco desarrollado para el tratamiento del alzhéimer en fases tempranas. Se espera que la Comisión Europea tome una decisión regulatoria definitiva sobre la autorización de comercialización del medicamento en la Unión Europea en los próximos meses.