Enèsim gir de guió en la lluita contra l'Alzheimer a Europa. L'Agència Europea de Medicaments (EMA, en anglès) ha rectificat i ha recomanat autoritzar la comercialització de Kisunla, un fàrmac que conté una proteïna anomenada donanemab amb la qual s'aconsegueix alentir la progressió de la malaltia neurodegenerativa en fases inicials, després de desestimar-ne l'autorització fa quatre mesos. Ara el Comitè de Medicaments d'Ús Humà del regulador europeu considera que queda demostrat que el fàrmac de la companyia nord-americana Eli Lilly té beneficis per a un tipus de pacient en concret, i el recomana per a les persones que tenen una còpia o cap d'un gen anomenat APOE4. N'exclou, així, els afectats que tenen dues còpies d'aquest gen.