​Naukowcy z Korea Research Institute of Bioscience and Biotechnology opracowali pierwszą na świecie precyzyjną terapię, opartą na technologii RNA, która pozwala usunąć z organizmu białko odpowiedzialne za rozwój progerii. Schorzenie dotąd było uważane za nieuleczalne. Średni czas życia osób z tą chorobą wynosi zaledwie 14,5 roku. Zdaniem badaczy podobną metodę będzie można wykorzystywać także w leczeniu wielu innych chorób.