Un altro caso di Sla sconvolge il mondo del calcio italiano. Il dramma colpisce in particolare Marco Materazzi , ex difensore di Perugia e Inter e grande protagonista del trionfo mondiale dell'Italia a Germania 2006. Matteo Materazzi , procuratore sportivo, fratello di Marco e figlio di Beppe (ex allenatore tra i tanti club di Bari, Lazio, Piacenza, Brescia e Padova tra anni Ottanta e Duemila) sta lottando contro la sclerosi laterale amiotrofica . Una malattia diventata tristemente famosa grazie alla coraggiosa lotta di Stefano Borgonovo , morto a soli 49 anni nel 2013, che dedicò gli ultimi suoi anni di vita a informare gli italiani della esistenza di quella che ironicamente l'ex bomber di Como, Fiorentina e Milan definì " La str***a ". La moglie di Matteo, Maura, ha lanciato una raccolta fondi per sostenere le cure sul sito Gofoundme , trovando il supporto in poco tempo di 120 donatori per un totale di 25mila euro . Tra questi, anche Gaia Lucariello (moglie dell'ex allenatore nerazzurro Simone Inzaghi , oggi in Arabia Saudita all'Al-Nassr) e Arianna Rapaccioni , la vedova di Sinisa Mihajlovic . Commoventi le parole della compagna: "Sono Maura, la moglie di Matteo un papà di due splendidi ragazzi di 16 e 19 anni. Matteo ha 49 anni e nel settembre 2024 gli è stata diagnosticata una rara mutazione di SLA. La sua storia inizia a marzo 2024 , quando pensando di avere un problema alla schiena comincia a zoppicare trascinando un po’ il piede sinistro. In poco tempo perde molto peso e fa sempre più fatica a camminare. Iniziamo a fare mille esami, dai quali però non risulta nulla". Oggi il fratello di Materazzi ha perso l'uso delle gambe : "Ad agosto comincia a cadere frequentemente, la sua camminata diventa robotica, ogni passo è una fatica immane, così riusciamo a ottenere un appuntamento al centro Nemo di Roma col Proff. Sabatelli. Il 4 settembre riceviamo l’amara sentenza. In pochi mesi Matteo, per la precisione a fine dicembre, finisce in carrozzina perdendo velocemente l’uso delle gambe. Nemmeno le braccia funzionano più, muove solo un pochino le mani. La malattia sta avanzando molto velocemente e ha da poco preso anche la parte respiratoria ". Un calvario ben noto perché in passato la Sla ha colpito giocatori come Gianluca Signorini , Pietro Anastasi , Giorgio Rognoni , Adriano Lombardi e Paolo List , tanto da venire identificata come "la malattia dei calciatori". "L'obiettivo - spiega Maura - è creare una terapia ASO personalizzata per la mutazione di Matteo (TDP-43). Ha già funzionato su alcune rare mutazioni di SLA, come la SOD1 e la FUS, solo che la mutazione di Matteo ha una difficoltà in più: la proteina che si accumula nelle sue cellule neuronali e che le intossica, facendole morire, è anche funzionale alla cellula stessa. Per questo motivo creare una terapia antisenso per Matteo è ancora più difficile. Abbiamo contattato la Columbia University di New York e il Dott. Shneider, pioniere di questa terapia, ma per creare degli ASO adatti a Matteo e a tutti quelli che hanno la stessa mutazione nella stessa variante servono 1 milione e mezzo di dollari , che ovviamente non abbiamo. Solo col vostro aiuto possiamo sperare di raggiungere queste cifre e magari salvare la vita non solo di Matteo, ma tutti quelli che vivono la sua condizione".