Manuela, mamma di Mario, nato con la rarissima sindrome CHOPS: «Quando nel 2023 ci è arrivata la diagnosi, al mondo si conoscevano soltanto 13 casi. A oggi non esiste un unico centro di riferimento. Lo cambiamo a seconda del problema» | Collector

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Manuela, mamma di Mario, nato con la rarissima sindrome CHOPS: «Quando nel 2023 ci è arrivata la diagnosi, al mondo si conoscevano soltanto 13 casi. A oggi non esiste un unico centro di riferimento. Lo cambiamo a seconda del problema»

Una sindrome indotta da una mutazione del gene AFF4 nelle prime fasi dello sviluppo embrionale. Il 29 giugno, a Milano, un simposio internazionale farà il punto su questa patologia ultra rara che conta attualmente solo una quarantina di casi, di cui 4 in Italia

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