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Neumólogos de Ferrol presentan sus avances contra el tabaquismo

Profesionales del Servicio de Neumología del Complexo Hospitalario Universitario de Ferrol han presentado dos trabajos en el 59 Congreso Nacional de la Sociedad Española de Patología Respiratoria (SEPAR), celebrado en A Coruña. Las comunicaciones se centran en la importancia de la formación en tabaquismo de los sanitarios y en la identificación de pacientes con déficit de Alfa-1 Antitripsina. El primer estudio, titulado 'Impacto de la formación en tabaquismo en el Área Sanitaria de Ferrol', subraya que la efectividad de las medidas contra el tabaco disminuye si la formación es escasa. Para demostrarlo, se analizó el impacto de cinco actividades formativas impartidas a sanitarios entre abril y junio de 2025 en Pontedeume, Ferrol, Narón, Fene y en el propio complejo hospitalario. Los resultados del estudio descriptivo y transversal reflejaron que el 77% de los profesionales formados realiza actualmente intervenciones en tabaquismo, y el 83,6% lleva a cabo una intervención mínima. Además, el 91,7% considera que el curso mejoró su competencia profesional y el 91,8% cree que mereció la pena asistir. Una de las claves del éxito, según los autores, es que "los profesionales sanitarios formados en tabaquismo contribuyen a prevenir su consumo y a fomentar el cese tabáquico entre los fumadores". Por ello, concluyen que la formación es fundamental "para realizar intervenciones tanto preventivas como de diagnóstico o tratamiento, actualizando competencias, conocimientos y habilidades, lo que contribuye al control del tabaquismo y garantiza la calidad de atención a los pacientes". La segunda comunicación del equipo de Neumología de Ferrol se refiere a la identificación de portadores del déficit de Alfa-1 Antitripsina (DAAT). Se trata de una proteína generada en el hígado que protege el pulmón, y cuya carencia puede derivar en patologías como la Enfermedad Pulmonar Obstrutiva Crónica (EPOC). El área sanitaria ferrolana cuenta desde hace un año con una consulta monográfica sobre este déficit. El DAAT es una condición genética considerada el trastorno hereditario más frecuente en adultos y está clasificada como una enfermedad rara. El estudio observacional y descriptivo se realizó sobre 137 pacientes sometidos a test genéticos entre febrero y noviembre de 2025. La disponibilidad de test genéticos de saliva facilita la identificación de portadores y pacientes. El trabajo concluye que el cribado de los pacientes con este test detecta alelos mutados en la población general y que es fundamental seguir las guías clínicas, ya que los portadores presentan peor función pulmonar.