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“Solo nos dicen que sigamos luchando”: padres de niño con atrofia muscular espinal claman por tratamiento | Collector
“Solo nos dicen que sigamos luchando”: padres de niño con atrofia muscular espinal claman por tratamiento
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“Solo nos dicen que sigamos luchando”: padres de niño con atrofia muscular espinal claman por tratamiento

El medicamento solicitado es Evrysdi, un fármaco utilizado para tratar esta enfermedad rara y degenerativa, cuyo costo supera los 600 mil pesos por frasco.

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