“El exoesqueleto me da seguridad para seguir haciendo cosas en casa y tener autonomía”

Antes del exoesqueleto, los usuarios de la Asociación de Esclerosis Múltiple de Navarra vivían como “en una cajita pequeña y cerrada”, donde el mundo quedaba un poco lejos porque se utilizaban terapias pasivas en las que les recomendaban que se quedaran “quitecicos” para no empeorar. Y eso, en algunas ocasiones, les “agobiaba” tanto que se privaban de hacer actividades en las que “tienes que estar sentado o sentada mientras otros te miran por encima; se termina haciendo incómodo”, tal y como expresa Silvia Lorea (Abaurrea Alta, 1976), presidenta de la asociación. Sin embargo, esta circunstancia comenzó a cambiar en 2020, a raíz de la llegada de este aparato –una estructura externa que se coloca sobre el cuerpo humano para aumentar la fuerza, resistencia o mejorar la movilidad– que, en primera instancia, probaron diez usuarios; entre ellos, la propia Silvia y Juan Larreta (Iruña, 1968). “Quisimos apostar por las nuevas tecnologías y nos dimos cuentas de que era una herramienta fantástica”, expone Lorea.

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