肺動脈高壓（PAH）是致命罕見病，嚴重患者5年存活率不足一半。香港罕見疾病聯盟今日（27日）舉行發布會表示，新治療「活化素訊號抑制劑」能將死亡或病情惡化風險大幅降低84%，改善患者活動能力，惟患者每年自費藥費近7位數，非一般家庭可負擔，呼籲政府將新藥納入醫管局藥物名冊的資助範圍。 運動健將變氣喘吁吁 靠新藥改善病情 就讀大學二年級的Michelle原本是運動健將，曾獲田徑及跳高賽事獎項。她16歲時
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