Moas migrän var njursjukdom – ”det var skittufft”

När Moa Rothzén i Jönköping var 23 år förändrades livet snabbt. Det som först verkade vara migrän visade sig vara en svår njursjukdom. – Det var skittufft, jag tror inte riktigt att jag kunde ta in det. Med tanke på att jag var så ung också, så var det jättekonstigt. Det jag fick reda på var att de fungerade till ungefär 25 procent, men att troligtvis att de skulle bli sämre väldigt, väldigt snabbt, säger Moa Rothzén. När hennes tillstånd försämrades bedömde läkarna att hon behövde en njurtransplantation. Samtidigt utreddes hennes mamma Charlotte som donator. – Man kom fram till att jag kunde donera men inte till Moa. Det kändes lite snopet samtidigt hade jag fått veta av min läkare då, njurläkare, att det fanns ett alternativ i ett njurbytesprogram, säger Charotte Rothzén. Matchas mellan länder Njurbytesprogrammet i Norden bygger på att donatorer och patienter matchas mellan olika länder. I Moas fall donerade Charlotte sin njure till en patient i Danmark. Samtidigt fick Moa en njure från Finland, och ytterligare en donation gick från Danmark till Finland. Matchningen räknas fram med hjälp av avancerade algoritmer. – För det första så kan vi transplantera ungefär 25 till 30 människor per år som annars inte hade blivit transplanterade. När vi startade det här programmet så var väntetiderna en bit över ett år. I dag är väntetiderna nere på runt ett halvår och en del av den effekten kan definitivt tillskrivas utvecklandet av det här njurbytesprogrammet, säger Tommy Andersson, professor nationalekonomi Lunds universitet.

Go to News Site