Dziennik Gazeta Prawna
Główny Inspektor Farmaceutyczny wstrzymał w całym kraju obrót jedną serią leku Viantan, stosowanego w leczeniu szpitalnym. Powodem jest podejrzenie wady jakościowej po tym, jak po rozpuszczeniu preparatu zauważono wewnątrz fiolki duży fragment szkła. Decyzja ma rygor natychmiastowej wykonalności, a sprawa dotyczy produktu wykorzystywanego do infuzji.
Go to News Site