매일경제

다임바이오, 차세대 PARP1 억제제 ‘DM5167’ 美 FDA 임상 2상 승인

다임바이오는 미국식품의약국(FDA)으로부터 차세대 PARP1 선 택적 억제제(DM5167)에 대한 희귀암 임상 2상 시험계획(IND)을 승인받았다고 19일 밝혔다. 이번 임상 2상..