ضرورت تدوین ارزیابی فنی و نظارتی تجهیزات پزشکی

سرپرست اداره کل تجهیزات و ملزومات پزشکی سازمان غذا و دارو، گفت: در بررسی پرونده‌های ثبت نرم‌افزار، مستندات فنی، بالینی و امنیتی با دقت و بر اساس استانداردهای روز دنیا ارزیابی خواهد شد.

Go to News Site