Lek za miliony, nie jest w Europie dopuszczony. W tle zbiórka Łatwoganga

Piotr Hancke, znany jako Łatwogang, ponownie zbierał pieniądze na leczenie dzieci, tym razem chorujących na dystrofię mięśniową Duchenne'a (DMD). Za terapię trzeba zapłacić ponad 15 milionów złotych, a rodzice sami muszą pokryć wydatki, z których lwia część to koszty podróży i pobytu w USA. Wiceminister zdrowia Katarzyna Kacperczyk mówi, że lek nie będzie w Polsce refundowany, bo Europejska Agencja Leków (EMA) odmówiła wydania pozwolenia na dopuszczenie go do obrotu - czytamy w "Rzeczpospolitej".

Go to News Site