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La lucha de una familia de A Coruña por el síndrome CTNNB1, enfermedad ultrarrara: «El diagnóstico es que no tiene cura, luchamos para que no empeore» | Collector
La lucha de una familia de A Coruña por el síndrome CTNNB1, enfermedad ultrarrara: «El diagnóstico es que no tiene cura, luchamos para que no empeore»
La Voz de Galicia

La lucha de una familia de A Coruña por el síndrome CTNNB1, enfermedad ultrarrara: «El diagnóstico es que no tiene cura, luchamos para que no empeore»

Thiago, de 8 años, es el primer varón de los cuatro casos diagnosticados en Galicia de esta alteración genética que provoca principalmente retraso global del desarrollo, dificultades motoras y del equilibrio, alteraciones en el habla y problemas neurológicos

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