Autorizan nuevas pruebas médicas del cadáver del DJ italiano muerto en Ibiza para saber de qué murió: "No quiero 'vendetta'", asegura el padre

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Tras conocer el contenido de la autopsia, la familia de Michelle Noschese ha trasladado su cuerpo a un hospital privado de la isla para someter el cadáver a un tac y una resonancia. También va a pedir que testifique el hombre al que, supuestamente, amenazó con un cuchillo. La Guardia Civil asegura que el fallecimiento se produjo por la ingesta continuada de drogas Leer

El Gobierno califica de "tendencioso" que la UCO no incluyera el audio que desvincula a BegoĂąa GĂłmez del rescate de Air Europa

El Gobierno califica de "tendencioso" que la UCO no incluyera el audio que desvincula a BegoĂąa GĂłmez del rescate de Air Europa

Este viernes se ha conocido que la Unidad Central Operativa (UCO) de la Guardia Civil no incluyó en el marco de la investigación de la trama Koldo un audio en el que se descarta la participación de Begoùa Gómez, mujer del presidente del Gobierno, en el rescate de Air Europa. En una información adelantada por la Cadena SER e Informativos Telecinco, de la mano de los periodistas P. JimÊnez, Miguel Ángel Campos, G. Lerma y J. Coello y Julio Muley, se ha podido confirmar que la UCO no aportó este audio en el informe que remitió el pasado mes de abril al Tribunal Supremo. Al conocerse todo ello, desde el Gobierno central han reaccionado condenando la actuación de la UCO y exigiendo al líder del Partido Popular, Alberto Núùez Feijóo, una respuesta ante lo que consideran algo "tendencioso". En esta línea, el portavoz socialista en el Congreso de los Diputados, Patxi López, se ha hecho eco de la noticia a travÊs de su cuenta de X (antes Twitter) y ha cuestionado si el PP "tiene algo que decir". "¿Se va a disculpar Feijóo por todas las barbaridades que ha estado diciendo?", ha sostenido. Se me ocurre preguntar: ¿Por quÊ la UCO no lo incluyó en su informe? ¿Tiene el PP algo que decir? ¿Se va a disculpar Feijóo por todas las barbaridades que ha estado diciendo?https://t.co/JNE2JBKW0h — patxilopez (@patxilopez) July 25, 2025 Una línea similar es la que ha defendido la vicepresidenta primera y ministra de Hacienda, María Jesús Montero, quien ha lamentado que "han sido meses de injurias, bulos y falsedades", pero quien tambiÊn ha asegurado que "la verdad se impondrå". "Algunos deberían empezar a pedir disculpas", ha agregado. Por su parte la titular de la cartera de Igualdad, Ana Redondo, tambiÊn ha exigido disculpas al PP preguntåndose "dónde estån por tanto daùo causado". El ministro de Transportes y Movilidad Sostenible, Óscar Puente, a su vez, ha ido un paso mås allå, compartiendo la noticia deslizando que "no vaya a ser que, por lo que sea, no puedas leer esta noticia en muchos medios". La UCO no incluyó la grabación El informe, de 265 påginas y al que tambiÊn tuvo acceso ElPlural.com, se enmarca dentro de la investigación del caso Koldo, que implica al exministro de Transportes JosÊ Luis Ábalos, a su antiguo asesor Koldo García y al propio Aldama, presunto comisionista en la trama. En dicho documento se analizan varias conversaciones entre los implicados, entre ellas una fechada el 3 de agosto de 2020, en plena negociación del rescate de la aerolínea. Sin embargo la UCO no analizó esta conversación clave. Según lo que se desprende de esta, se seùala que la mujer del presidente del Gobierno no presionó para conseguir ayudas a la aerolínea: "Una operación que lleva desde abril y ha salido en noviembre, que ha visto la SEPI y que todo estaba legal (...), ¿dónde estå que haya habido presiones?". Aldama explica que la relación de Begoùa Gómez con la empresa que dirige la familia...

Esperanza en alzhéimer: Europa da luz verde a un segundo fármaco que ralentiza la progresión de la enfermedad

Esperanza en alzhéimer: Europa da luz verde a un segundo fármaco que ralentiza la progresión de la enfermedad

La farmacéutica Eli Lilly ha anunciado que el Comité de Medicamentos de Uso Humano (CHMP,) de la Agencia Europea de Medicamentos (EMA, por sus siglas en inglés) ha emitido "una opinión positiva" recomendando el uso de donanemab, un fármaco desarrollado para el tratamiento del alzhéimer en fases tempranas. Se espera que la Comisión Europea tome una decisión regulatoria definitiva sobre la autorización de comercialización del medicamento en la Unión Europea en los próximos meses.

Esperanza en alzhéimer: Europa da luz verde a un segundo fármaco que ralentiza la progresión de la enfermedad

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La farmacéutica Eli Lilly ha anunciado que el Comité de Medicamentos de Uso Humano (CHMP,) de la Agencia Europea de Medicamentos (EMA, por sus siglas en inglés) ha emitido "una opinión positiva" recomendando el uso de donanemab, un fármaco desarrollado para el tratamiento del alzhéimer en fases tempranas. Se espera que la Comisión Europea tome una decisión regulatoria definitiva sobre la autorización de comercialización del medicamento en la Unión Europea en los próximos meses.

Esperanza en alzhéimer: Europa da luz verde a un segundo fármaco que ralentiza la progresión de la enfermedad

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La farmacéutica Eli Lilly ha anunciado que el Comité de Medicamentos de Uso Humano (CHMP,) de la Agencia Europea de Medicamentos (EMA, por sus siglas en inglés) ha emitido "una opinión positiva" recomendando el uso de donanemab, un fármaco desarrollado para el tratamiento del alzhéimer en fases tempranas. Se espera que la Comisión Europea tome una decisión regulatoria definitiva sobre la autorización de comercialización del medicamento en la Unión Europea en los próximos meses.

Esperanza en alzhéimer: Europa da luz verde a un segundo fármaco que ralentiza la progresión de la enfermedad

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La farmacéutica Eli Lilly ha anunciado que el Comité de Medicamentos de Uso Humano (CHMP,) de la Agencia Europea de Medicamentos (EMA, por sus siglas en inglés) ha emitido "una opinión positiva" recomendando el uso de donanemab, un fármaco desarrollado para el tratamiento del alzhéimer en fases tempranas. Se espera que la Comisión Europea tome una decisión regulatoria definitiva sobre la autorización de comercialización del medicamento en la Unión Europea en los próximos meses.

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La farmacéutica Eli Lilly ha anunciado que el Comité de Medicamentos de Uso Humano (CHMP,) de la Agencia Europea de Medicamentos (EMA, por sus siglas en inglés) ha emitido "una opinión positiva" recomendando el uso de donanemab, un fármaco desarrollado para el tratamiento del alzhéimer en fases tempranas. Se espera que la Comisión Europea tome una decisión regulatoria definitiva sobre la autorización de comercialización del medicamento en la Unión Europea en los próximos meses.