Alberto Núñez Feijoó participa en la asamblea de la Asociación Valenciana de Empresarios.

• El Periódico Extremadura
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Alberto Núñez Feijoó participa en la asamblea de la Asociación Valenciana de Empresarios.

• Faro de Vigo
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Alberto Núñez Feijoó participa en la asamblea de la Asociación Valenciana de Empresarios.

• Diario CÓRDOBA
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Alberto Núñez Feijoó participa en la asamblea de la Asociación Valenciana de Empresarios.

• INFORMACION
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El Ayuntamiento de Córdoba ha abierto la convocatoria de subvenciones 2026 para asociaciones, colectivos y entidades que desarrollen actividades culturales y de dinamización en el casco histórico de la ciudad. Con un presupuesto de 40.000 euros, prácticamente el doble que el año pasado, la Delegación del Centro Histórico busca fomentar la participación ciudadana, difundir las tradiciones locales y fortalecer la vida cultural en el corazón de Córdoba.

• Diario CÓRDOBA
• 3 gün, 9 saat, 37 dakika

L’Hospital General d’Alacant i el d’Elx disposen d’equips d’última generació que acaben d’incorporar nodes de seqüenciació massiva i plataformes d’automatització que permeten analitzar 4.000 proves en malalties rares i càncer. Els dos centres s’unixen a l’Hospital Universitari i Politècnic La Fe, l’Hospital General Universitari de Castelló, el Consorci Hospital General Universitari de València i l’Hospital Clínic Universitari de València en esta renovació tecnològica.

• INFORMACION
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Ideado por un grupo de alumnas de publicidad de la Universidad Pontificia de Salamanca (UPSA), y desarrollado por el diseñador de videojuegos Federico Peinado y Artax Games

• Viva Cádiz
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Se trata de círculos minúsculos cuyas características no coinciden con las de galaxias masivas.

• RT en Español
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Dos hombres de nacionalidad española han sido detenidos por la Policía Nacional en Palma por amenazar de muerte a varias personas en una discoteca de Paseo Marítimo. Los sospechosos fueron localizados posteriormente con un hombre que tenía una orden de alejamiento de Mallorca, que también fue detenido por ello.

• Ultima Hora Mallorca
• 3 gün, 9 saat, 37 dakika

El Centro de Educación de Personas Adultas Entrevías (CEPA), situado en Puente de Vallecas, arrastra desde hace meses una difícil situación, con importantes problemas de humedades en varias zonas del edificio, como el aseo del profesorado, la conserjería y, de forma verdaderamente preocupante, el vestíbulo y el pasillo de la planta superior, área de paso habitual hacia la mayoría de las aulas. Así lo ha manifestado UGT Servicios Públicos de Madrid, poniendo de manifiesto la necesidad urgente de una intervención estructural por parte de la Comunidad de Madrid, que solucione de forma definitiva las filtraciones y garantice la seguridad, salubridad y el normal desarrollo de la actividad educativa. Estas humedades no responden a episodios aislados, sino que se deben a una incorrecta colocación de la lámina asfáltica en las cubiertas del centro. En concreto, la impermeabilización se llevó a cabo sin incorporar las necesarias juntas de dilatación, lo que ha provocado que, con el paso del tiempo y los cambios térmicos, el material se haya agrietado y deteriorado. Asimismo, a este defecto de origen se suma la ausencia de un mantenimiento adecuado de las azoteas, facilitando la aparición de filtraciones constantes. Como resultado de estas entradas continuadas de agua, los forjados situados bajo las cubiertas se han visto seriamente afectados, lo que ha provocado que el hall y el pasillo de la planta superior hayan sido fuertemente dañados. Esta circunstancia ha obligado a limitar el paso en determinadas áreas, colocando bancos y otros obstáculos para evitar la circulación bajo las zonas comprometidas, lo que dificulta la movilidad en un espacio de uso diario para alumnado y personal docente. Asimismo, las constantes humedades y la proliferación de moho, derivadas de un problema que se prolonga desde hace meses, afectan directamente a las condiciones higiénico-sanitarias del centro y al bienestar de toda la comunidad educativa. UGT Servicios Públicos de Madrid subraya la urgencia de llevar a cabo una actuación integral que ponga fin de manera definitiva a las filtraciones y garantice la seguridad, la salud y el normal desarrollo de la actividad educativa. Síguenos en Google Discover y no te pierdas las noticias, vídeos y artículos más interesantes Síguenos en Google Discover

• El Plural
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El conseller de Educación del Govern balear, Antoni Vera, ha tenido que hacer frente este martes a lo que él mismo ha llamado «bulos de la izquierda» sobre su plan para establecer el próximo curso una Zona Única Educativa que dará libertad absoluta de elección de centros a las familias con hijos en edad escolar. … Continuar leyendo "El conseller de Educación de Prohens a un ex alto cargo de Armengol: «La vagancia está en el ADN del PSOE»"

• okdiario.com
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La Audiencia de Sevilla, tras un acuerdo entre las partes, castiga a Juan José G.P. por dos tentativas de homicidio y una tenencia ilícita de armas: la petición inicial de la Fiscalía era de 18 años de prisión Absuelto de violación en Sevilla gracias

• Diario de Sevilla
• 3 gün, 9 saat, 38 dakika

Cientos de niños en España padecen epidermolisis bullosa distrófica, más conocida como piel de mariposa, una enfermedad rara que provoca heridas y ampollas con el más mínimo roce. Para ellos, la Agencia Europea del Medicamento aprobó hace meses Vyjuvek, la primera terapia específica para tratarla. Sin embargo, las familias denuncian que el Ministerio de Sanidad ha vuelto a rechazar su financiación, por lo que reclaman su incorporación urgente al Sistema Nacional de Salud. Así lo ha explicado en el programa 'Herrera en COPE Tenerife' Jacqueline, madre de Ylenia, una de las niñas afectadas en Canarias. La vida de estos pacientes está marcada por un sufrimiento constante. Las curas se realizan a diario y son un proceso largo y muy doloroso. Jacqueline explica que pueden durar "dos, tres o cuatro horas, dependiendo de las heridas". Es un proceso que "termina agotando, agota a ella y me agota a mí". En el caso de su hija Ilenia, de 9 años, alterna las curas "un día sí y uno no" para darle un respiro, pese a que recibe un tratamiento con morfina para el dolor. La enfermedad condiciona cada aspecto de su vida, ya que necesita ayuda "para absolutamente todo", desde vestirse hasta bañarse, y en ocasiones requiere una silla de ruedas. Su alimentación depende de un botón gástrico y muchos días no puede asistir al colegio. Su madre la describe como "una niña de admirar". El nuevo tratamiento ha demostrado ser un avance revolucionario. Aunque no es una cura definitiva, Jacqueline lo define como "un milagro para ellos". La terapia ha conseguido el "cierre de esas heridas, incluso crónicas, de hasta un año". Esto supondría para los pacientes una "calidad de vida totalmente lujosa", permitiéndoles "hacer una vida medianamente normal y poder ser niños". A pesar de su aprobación europea, "otro año más España vuelve a denegar el tratamiento", lamenta la madre. Las familias se sienten "a la cola" respecto a otros países de la Unión Europea donde ya se administra. Desconocen el motivo exacto del bloqueo, si es por un "tema burocrático" o "tema económico", ya que el coste del primer tratamiento se estima en unos 28.500 euros y se administra en el hospital. Ante la negativa, varias familias han decidido no callarse y han lanzado una campaña de visibilidad en redes sociales bajo el lema 'Una nueva piel'. "No pedimos dinero, es un tratamiento que ya está, simplemente tienen que aceptarlo", subraya Jacqueline. De forma paralela, la asociación Debra ('Piel de Mariposa') lidera una recogida de firmas que ya ha superado las 100.000 adhesiones para presionar al ministerio y conseguir que la vida de estos niños deje de ser una batalla diaria.

• Cope Zaragoza
• 3 gün, 9 saat, 38 dakika

Cientos de niños en España padecen epidermolisis bullosa distrófica, más conocida como piel de mariposa, una enfermedad rara que provoca heridas y ampollas con el más mínimo roce. Para ellos, la Agencia Europea del Medicamento aprobó hace meses Vyjuvek, la primera terapia específica para tratarla. Sin embargo, las familias denuncian que el Ministerio de Sanidad ha vuelto a rechazar su financiación, por lo que reclaman su incorporación urgente al Sistema Nacional de Salud. Así lo ha explicado en el programa 'Herrera en COPE Tenerife' Jacqueline, madre de Ylenia, una de las niñas afectadas en Canarias. La vida de estos pacientes está marcada por un sufrimiento constante. Las curas se realizan a diario y son un proceso largo y muy doloroso. Jacqueline explica que pueden durar "dos, tres o cuatro horas, dependiendo de las heridas". Es un proceso que "termina agotando, agota a ella y me agota a mí". En el caso de su hija Ilenia, de 9 años, alterna las curas "un día sí y uno no" para darle un respiro, pese a que recibe un tratamiento con morfina para el dolor. La enfermedad condiciona cada aspecto de su vida, ya que necesita ayuda "para absolutamente todo", desde vestirse hasta bañarse, y en ocasiones requiere una silla de ruedas. Su alimentación depende de un botón gástrico y muchos días no puede asistir al colegio. Su madre la describe como "una niña de admirar". El nuevo tratamiento ha demostrado ser un avance revolucionario. Aunque no es una cura definitiva, Jacqueline lo define como "un milagro para ellos". La terapia ha conseguido el "cierre de esas heridas, incluso crónicas, de hasta un año". Esto supondría para los pacientes una "calidad de vida totalmente lujosa", permitiéndoles "hacer una vida medianamente normal y poder ser niños". A pesar de su aprobación europea, "otro año más España vuelve a denegar el tratamiento", lamenta la madre. Las familias se sienten "a la cola" respecto a otros países de la Unión Europea donde ya se administra. Desconocen el motivo exacto del bloqueo, si es por un "tema burocrático" o "tema económico", ya que el coste del primer tratamiento se estima en unos 28.500 euros y se administra en el hospital. Ante la negativa, varias familias han decidido no callarse y han lanzado una campaña de visibilidad en redes sociales bajo el lema 'Una nueva piel'. "No pedimos dinero, es un tratamiento que ya está, simplemente tienen que aceptarlo", subraya Jacqueline. De forma paralela, la asociación Debra ('Piel de Mariposa') lidera una recogida de firmas que ya ha superado las 100.000 adhesiones para presionar al ministerio y conseguir que la vida de estos niños deje de ser una batalla diaria.

• COPE
• 3 gün, 9 saat, 38 dakika

El secretario de Estado de Sanidad, Javier Padilla, y la delegada del Gobierno para el Plan Nacional sobre Drogas, Xisca Sureda, han presentado este lunes el informe sobre adicciones comportamentales y otros trastornos. El informe, ha explicado Padilla, se ha centrado en los juegos de azar, el consumo de pornografía y el uso problemático de las redes sociales. El dibujo general, ha señalado el secretario de Estado, apunta a una cierta estabilidad y disminución en el uso de redes; un descenso más notable en el consumo de pornografía y un "incremento" en los juegos de azar, tanto 'on line' como presencial, mucho más marcado entre los chicos.

• La Opinión de Málaga
• 3 gün, 9 saat, 38 dakika

El secretario de Estado de Sanidad, Javier Padilla, y la delegada del Gobierno para el Plan Nacional sobre Drogas, Xisca Sureda, han presentado este lunes el informe sobre adicciones comportamentales y otros trastornos. El informe, ha explicado Padilla, se ha centrado en los juegos de azar, el consumo de pornografía y el uso problemático de las redes sociales. El dibujo general, ha señalado el secretario de Estado, apunta a una cierta estabilidad y disminución en el uso de redes; un descenso más notable en el consumo de pornografía y un "incremento" en los juegos de azar, tanto 'on line' como presencial, mucho más marcado entre los chicos.

• INFORMACION
• 3 gün, 9 saat, 38 dakika