Las víctimas de la dana comparecerán en las Corts Valencianas casi 500 días después del 29-O

Las víctimas de la dana comparecerán en las Corts Valencianas casi 500 días después del 29-O

Las asociaciones de víctimas así como otras entidades de damnificados por la dana del 29 de octubre comparecerán el próximo 23 y 24 de febrero en las Corts. PP y Vox han desbloqueado este lunes uno de los hitos de la comisión de investigación del parlamento valenciano sobre la catástrofe del 29 de octubre: fijar una fecha para que acudan las organizaciones de víctimas a dar su testimonio igual que hicieron en el Congreso hace tres meses.

Las víctimas de la dana comparecerán en las Corts Valencianas casi 500 días después del 29-O

Las víctimas de la dana comparecerán en las Corts Valencianas casi 500 días después del 29-O

Las asociaciones de víctimas así como otras entidades de damnificados por la dana del 29 de octubre comparecerán el próximo 23 y 24 de febrero en las Corts. PP y Vox han desbloqueado este lunes uno de los hitos de la comisión de investigación del parlamento valenciano sobre la catástrofe del 29 de octubre: fijar una fecha para que acudan las organizaciones de víctimas a dar su testimonio igual que hicieron en el Congreso hace tres meses.

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Las asociaciones de víctimas así como otras entidades de damnificados por la dana del 29 de octubre comparecerán el próximo 23 y 24 de febrero en las Corts. PP y Vox han desbloqueado este lunes uno de los hitos de la comisión de investigación del parlamento valenciano sobre la catástrofe del 29 de octubre: fijar una fecha para que acudan las organizaciones de víctimas a dar su testimonio igual que hicieron en el Congreso hace tres meses.

Las víctimas de la dana comparecerán en las Corts Valencianas casi 500 días después del 29-O

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Se agotan los nombres de borrascas y DANAS: la AEMET advierte que ya vamos por la letra «M»

Se agotan los nombres de borrascas y DANAS: la AEMET advierte que ya vamos por la letra «M»

«Con Marta, esta temporada se han nombrado ya 13 borrascas», avisa la Agencia Estatal de Meteorología (AEMET) desde su cuenta de X dando a entender que estamos ante una inusual actividad climatológica en este periodo. «Es el año que más pronto se ha llegado a la letra «M»: el 5 de febrero. La más temprana … Continuar leyendo "Se agotan los nombres de borrascas y DANAS: la AEMET advierte que ya vamos por la letra «M»"

Montse Estévez lleva casi cuatro décadas en la radio y ahora recibe un homenaje en Ourense: "Disfruto de la radio cada día"

Montse Estévez lleva casi cuatro décadas en la radio y ahora recibe un homenaje en Ourense: "Disfruto de la radio cada día"

Montse Estévez lleva casi cuatro décadas en la radio y ahora recibe un homenaje muy especial. El Area de Igualdad de la Diputación de Ourense continúa desarrollando el programa “8M, Mes a Mes” una iniciativa que visibiliza a referentes femeninos de la provincia en distintos ámbitos profesionales. En este mes de febrero, coincidiendo con la celebración del Día Mundial de la Radio, la institución provincial rinde homenaje a mujeres que le dan voz a la radio personificadas en Montse, una de las voces más reconocidas y queridas de la radio ourensana. La Diputación de Ourense destaca que Montse es “una voz que acompaña, permanece y se siente muy cerca”. Su relación con la radio comenzó muy joven, con apenas 20 años, en Radio Cadena Española -hoy RNE- iniciando un recorrido profesional que la llevaría por emisoras como Radio Minuto, Onda Cero, Radio Voz, con una incursión en la televisión local Telemiño hasta establecerse en el Grupo COPE donde realiza labores de locución y publicidad desde hace 25 años. Se trata de una de las voces que cada día te acompaña con sus cuñas publicitarias en COPE, Cadena 100 o Rock FM. Representa la esencia de la comunicación radiofónica basada en la proximidad, en la vocación de servicio público y compromiso con la audiencia. A lo largo de su carrera, destacó por su profesionalidad y por los valores humanos que siempre imprimió en su trabajo, tales como el compañerismo, respeto y una conexión con el oyente. Sus clientes valoran su preocupación por el trabajo y por la cercanía. Así se muestra en su contacto permanente con los alcaldes y alcaldesas de concellos de la provincia de Ourense para desarrollar su labor publicitaria, y aportar su grano de arena para que los ciudadanos de la provincia conozcan esa labor que realizan todos los vecinos de su tierra. Montse tiene un corazón navideño. La Navidad es una etapa de ilusión y de magia para ella. Ama los villancicos, la iluminación, y los belenes. Además nunca se olvida de enviar postales navideñas en un mundo donde cada vez se va perdiendo esta buena práctica. Es de las primeras en Ourense en poner el belén en su casa y hasta el 2 de febrero no lo retira como una buena belenista. Disfruta con su familia de la Nochebuena, la Nochevieja y los Reyes Magos son una pasión. Durante muchos años presentó la llegada de los Reyes Magos a Ourense y vivió momentos mágicos, sobre todo, cuando se acercaba a su querido rey Melchor, su favorito. No podríamos entender a Montse sin su amor por la Navidad. En su labor de comunicadora, es una de las grandes presentadoras de eventos. Desde la Navidad hasta el Entroido, etapa que vive con toda la ilusión y recorre muchos concellos animando a la población a vivir el carnaval. Desde Pereiro de Aguiar hasta Barbadás pasando por Celanova y su Sábado de Piñata, donde Montse prepara sus mejores disfraces para deleitar al público. Durante años participó también en los desfiles de Entroido y su grupo, Los Lolailos, son una de sus pasiones. Pero su arte en las presentaciones abarca varios campos. Desde las Xornadas de Folclore, el evento cultural más importante del verano en la provincia donde lleva más de 25 años, sus presentaciones de música o baile en el Teatro Principal son un clásico en su vida, su brindis en los Premios del Ribeiro o su elegancia ensalzando la labor altruista de los centenares de miembros de Protección Civil. Animada, jovial, divertida y al mismo tiempo muy reflexiva y sensible. A Montse la puedes ver riendo a carcajadas como llorando de emoción por un sentimiento profundo. Su trayectoria es ejemplo de constancia y vocación y muestra cómo la radio sigue siendo un espacio de encuentro y acompañamiento para la sociedad. Es un referente para las mujeres por la pasión que despierta cada día. Si enciendes la radio en Ourense, Montse te hablará a ti y te animará a ver la vida con alegría.

Montse Estévez lleva casi cuatro décadas en la radio y ahora recibe un homenaje en Ourense: "Disfruto de la radio cada día"

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Montse Estévez lleva casi cuatro décadas en la radio y ahora recibe un homenaje muy especial. El Area de Igualdad de la Diputación de Ourense continúa desarrollando el programa “8M, Mes a Mes” una iniciativa que visibiliza a referentes femeninos de la provincia en distintos ámbitos profesionales. En este mes de febrero, coincidiendo con la celebración del Día Mundial de la Radio, la institución provincial rinde homenaje a mujeres que le dan voz a la radio personificadas en Montse, una de las voces más reconocidas y queridas de la radio ourensana. La Diputación de Ourense destaca que Montse es “una voz que acompaña, permanece y se siente muy cerca”. Su relación con la radio comenzó muy joven, con apenas 20 años, en Radio Cadena Española -hoy RNE- iniciando un recorrido profesional que la llevaría por emisoras como Radio Minuto, Onda Cero, Radio Voz, con una incursión en la televisión local Telemiño hasta establecerse en el Grupo COPE donde realiza labores de locución y publicidad desde hace 25 años. Se trata de una de las voces que cada día te acompaña con sus cuñas publicitarias en COPE, Cadena 100 o Rock FM. Representa la esencia de la comunicación radiofónica basada en la proximidad, en la vocación de servicio público y compromiso con la audiencia. A lo largo de su carrera, destacó por su profesionalidad y por los valores humanos que siempre imprimió en su trabajo, tales como el compañerismo, respeto y una conexión con el oyente. Sus clientes valoran su preocupación por el trabajo y por la cercanía. Así se muestra en su contacto permanente con los alcaldes y alcaldesas de concellos de la provincia de Ourense para desarrollar su labor publicitaria, y aportar su grano de arena para que los ciudadanos de la provincia conozcan esa labor que realizan todos los vecinos de su tierra. Montse tiene un corazón navideño. La Navidad es una etapa de ilusión y de magia para ella. Ama los villancicos, la iluminación, y los belenes. Además nunca se olvida de enviar postales navideñas en un mundo donde cada vez se va perdiendo esta buena práctica. Es de las primeras en Ourense en poner el belén en su casa y hasta el 2 de febrero no lo retira como una buena belenista. Disfruta con su familia de la Nochebuena, la Nochevieja y los Reyes Magos son una pasión. Durante muchos años presentó la llegada de los Reyes Magos a Ourense y vivió momentos mágicos, sobre todo, cuando se acercaba a su querido rey Melchor, su favorito. No podríamos entender a Montse sin su amor por la Navidad. En su labor de comunicadora, es una de las grandes presentadoras de eventos. Desde la Navidad hasta el Entroido, etapa que vive con toda la ilusión y recorre muchos concellos animando a la población a vivir el carnaval. Desde Pereiro de Aguiar hasta Barbadás pasando por Celanova y su Sábado de Piñata, donde Montse prepara sus mejores disfraces para deleitar al público. Durante años participó también en los desfiles de Entroido y su grupo, Los Lolailos, son una de sus pasiones. Pero su arte en las presentaciones abarca varios campos. Desde las Xornadas de Folclore, el evento cultural más importante del verano en la provincia donde lleva más de 25 años, sus presentaciones de música o baile en el Teatro Principal son un clásico en su vida, su brindis en los Premios del Ribeiro o su elegancia ensalzando la labor altruista de los centenares de miembros de Protección Civil. Animada, jovial, divertida y al mismo tiempo muy reflexiva y sensible. A Montse la puedes ver riendo a carcajadas como llorando de emoción por un sentimiento profundo. Su trayectoria es ejemplo de constancia y vocación y muestra cómo la radio sigue siendo un espacio de encuentro y acompañamiento para la sociedad. Es un referente para las mujeres por la pasión que despierta cada día. Si enciendes la radio en Ourense, Montse te hablará a ti y te animará a ver la vida con alegría.

Andrés Millán, abogado: "Al solicitar la incapacidad permanente evita responder a la pregunta trampa del Tribunal Médico sobre cómo te encuentras con bien y mal"

Andrés Millán, abogado: "Al solicitar la incapacidad permanente evita responder a la pregunta trampa del Tribunal Médico sobre cómo te encuentras con bien y mal"

La incapacidad permanente es un punto de inflexión en tu vida laboral: tu cuerpo o tu mente ya no pueden rendir como antes y la Seguridad Social te respalda económicamente para que puedas seguir adelante. Para obtenerla, debes pasar por el Tribunal Médico, que valorará si realmente necesitas ese apoyo. En este sentido, el abogado Andrés Millán ha desvelado una de las claves para afrontar con éxito el trago del Tribunal: la respuesta a la pregunta '¿cómo te encuentras?'. Según el experto, una contestación demasiado simple puede ser perjudicial. Millán recomienda evitar responder solo 'bien' o 'mal' y, en su lugar, aprovechar la oportunidad para expresarse con detalle sobre las dolencias que se padecen. Del mismo modo, el letrado aconseja sobre cómo responder a otra pregunta frecuente: '¿te gustaría seguir trabajando?'. La respuesta ideal, según Millán, es afirmativa, pero matizada. Sugiere contestar: "Sí, me gustaría seguir trabajando, me gusta mi trabajo, el problema es que no puedo hacerlo por los dolores que tengo". Esto demuestra que el solicitante no busca 'estar tumbado en el sofá', pero sin que parezca una respuesta preparada. Andrés Millán también subraya la importancia de la apariencia y el comportamiento. Recomienda ir 'vestido normal' y 'sin maquillar', ya que una apariencia demasiado cuidada puede ser contraproducente. De hecho, recuerda el caso de 'una chica con cáncer' a la que le denegaron la incapacidad 'por ir demasiado maquillada', aunque la decisión fue recurrida con éxito. La clave es no disimular las dolencias: "si tienes una lumbalgia, no hagas un esfuerzo para sentarte", debe notarse el dolor. En la misma línea, el abogado Pablo Ródenas alerta sobre lo que denomina el 'error del abrigo'. Un gesto tan automático como ponerse una prenda puede 'contradecir una limitación de hombro, cervical o espalda', convirtiéndose en un argumento técnico para el Instituto Nacional de la Seguridad Social (INSS) para denegar la prestación. Ródenas asegura que "el tribunal médico no solamente escucha, te observa", y la evaluación comienza desde que el paciente entra en el edificio hasta que sale. Según Ródenas, estos gestos inconscientes pueden llevar al INSS a conclusiones como 'movilidad conservada' o 'incoherencia entre clínica y conducta', que invalidan el caso del solicitante. Por ello, insiste en que prepararse no es exagerar los síntomas, sino ser consciente de los propios movimientos para mantener la coherencia funcional durante todo el proceso. La Ley General de la Seguridad Social (LGSS) establece cuatro grados de incapacidad. La incapacidad permanente parcial se da cuando las secuelas provocan una disminución superior al 33% del rendimiento, pero no impiden realizar la profesión, dando derecho a una indemnización. La incapacidad permanente total inhabilita para la profesión habitual pero permite otra, con una pensión del 55% o 75% de la base reguladora. Un grado superior es la incapacidad permanente absoluta, que impide ejercer cualquier profesión y concede una pensión del 100% de la base reguladora. Finalmente, la gran incapacidad se otorga a quienes, además, "necesitan ayuda de terceras personas para realizar los actos básicos de su vida diaria". En este caso, se añade un complemento económico a la pensión del 100%. Para acceder a estas prestaciones se requiere un período mínimo de cotización, aunque el abogado Sierra Álvarez aclara que existe una excepción importante. "La única excepción es que la incapacidad permanente se produzca por una enfermedad profesional o por un accidente laboral", situación en la que no se exige cotización previa. Por todo ello, la preparación de la visita al Tribunal Médico, incluyendo la organización de los informes médicos, es un paso fundamental para optimizar las probabilidades de éxito.

Andrés Millán, abogado: "Al solicitar la incapacidad permanente evita responder a la pregunta trampa del Tribunal Médico sobre cómo te encuentras con bien y mal"

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La incapacidad permanente es un punto de inflexión en tu vida laboral: tu cuerpo o tu mente ya no pueden rendir como antes y la Seguridad Social te respalda económicamente para que puedas seguir adelante. Para obtenerla, debes pasar por el Tribunal Médico, que valorará si realmente necesitas ese apoyo. En este sentido, el abogado Andrés Millán ha desvelado una de las claves para afrontar con éxito el trago del Tribunal: la respuesta a la pregunta '¿cómo te encuentras?'. Según el experto, una contestación demasiado simple puede ser perjudicial. Millán recomienda evitar responder solo 'bien' o 'mal' y, en su lugar, aprovechar la oportunidad para expresarse con detalle sobre las dolencias que se padecen. Del mismo modo, el letrado aconseja sobre cómo responder a otra pregunta frecuente: '¿te gustaría seguir trabajando?'. La respuesta ideal, según Millán, es afirmativa, pero matizada. Sugiere contestar: "Sí, me gustaría seguir trabajando, me gusta mi trabajo, el problema es que no puedo hacerlo por los dolores que tengo". Esto demuestra que el solicitante no busca 'estar tumbado en el sofá', pero sin que parezca una respuesta preparada. Andrés Millán también subraya la importancia de la apariencia y el comportamiento. Recomienda ir 'vestido normal' y 'sin maquillar', ya que una apariencia demasiado cuidada puede ser contraproducente. De hecho, recuerda el caso de 'una chica con cáncer' a la que le denegaron la incapacidad 'por ir demasiado maquillada', aunque la decisión fue recurrida con éxito. La clave es no disimular las dolencias: "si tienes una lumbalgia, no hagas un esfuerzo para sentarte", debe notarse el dolor. En la misma línea, el abogado Pablo Ródenas alerta sobre lo que denomina el 'error del abrigo'. Un gesto tan automático como ponerse una prenda puede 'contradecir una limitación de hombro, cervical o espalda', convirtiéndose en un argumento técnico para el Instituto Nacional de la Seguridad Social (INSS) para denegar la prestación. Ródenas asegura que "el tribunal médico no solamente escucha, te observa", y la evaluación comienza desde que el paciente entra en el edificio hasta que sale. Según Ródenas, estos gestos inconscientes pueden llevar al INSS a conclusiones como 'movilidad conservada' o 'incoherencia entre clínica y conducta', que invalidan el caso del solicitante. Por ello, insiste en que prepararse no es exagerar los síntomas, sino ser consciente de los propios movimientos para mantener la coherencia funcional durante todo el proceso. La Ley General de la Seguridad Social (LGSS) establece cuatro grados de incapacidad. La incapacidad permanente parcial se da cuando las secuelas provocan una disminución superior al 33% del rendimiento, pero no impiden realizar la profesión, dando derecho a una indemnización. La incapacidad permanente total inhabilita para la profesión habitual pero permite otra, con una pensión del 55% o 75% de la base reguladora. Un grado superior es la incapacidad permanente absoluta, que impide ejercer cualquier profesión y concede una pensión del 100% de la base reguladora. Finalmente, la gran incapacidad se otorga a quienes, además, "necesitan ayuda de terceras personas para realizar los actos básicos de su vida diaria". En este caso, se añade un complemento económico a la pensión del 100%. Para acceder a estas prestaciones se requiere un período mínimo de cotización, aunque el abogado Sierra Álvarez aclara que existe una excepción importante. "La única excepción es que la incapacidad permanente se produzca por una enfermedad profesional o por un accidente laboral", situación en la que no se exige cotización previa. Por todo ello, la preparación de la visita al Tribunal Médico, incluyendo la organización de los informes médicos, es un paso fundamental para optimizar las probabilidades de éxito.

Patricia Oria rompe los mitos sobre la epilepsia con su historia única de superación que comenzó a los 8 meses: "No siempre..."

Patricia Oria rompe los mitos sobre la epilepsia con su historia única de superación que comenzó a los 8 meses: "No siempre..."

Con motivo del Día Mundial de la Epilepsia, la historia de Patricia Oria emerge como un testimonio de superación y esperanza. Entrevistada en el programa 'Herrera en COPE en Cantabria', esta mujer de 46 años ha relatado cómo ha sido su vida con una enfermedad que le fue diagnosticada con tan solo 8 meses y que hoy, gracias a una intervención, tiene completamente controlada. Pese a sufrir su primera crisis a los ocho meses, Patricia Oria ha explicado que durante su infancia nunca pensó que su vida 'era distinta que la de los demás'. Aunque sabía que tenía que tomar medicación y evitar ciertos hábitos como trasnochar, 'podía jugar, podía estudiar, todo lo demás lo hice como los demás', afirma. El mérito, asegura, fue de sus padres, que lo llevaron 'con mucho miedo' pero siempre le dieron su espacio para que pudiera hacer 'vida como cualquier otro niño'. En sus primeros años, las crisis eran principalmente convulsivas y se desencadenaban por picos de fiebre o alteraciones emocionales. Sin embargo, a partir de los 11 años, su condición cambió hacia las crisis de ausencia, uno de los tipos más frecuentes. Durante estos episodios, Patricia ha contado que desconectaba, 'decía cosas incoherentes, pero seguía hablando', y su entorno notaba que 'abría mucho los ojos y tragaba saliva muy fuerte'. El punto de inflexión llegó a los 27 años, cuando se volvió farmacorresistente, es decir, la medicación dejó de hacerle efecto: 'Mi vida dio un giro espantoso', ha confesado, ya que pasó a sufrir crisis convulsivas cada mes y medio. Ante esta situación, fue derivada a la unidad de epilepsia del Hospital de Cruces, donde valoraron su caso para una posible cirugía. La intervención quirúrgica, realizada el 13 de marzo de 2009, supuso un cambio 'totalmente' radical en su vida: 'A día de hoy no he vuelto a tener crisis; hace 7 años que no tomo medicación y no tiene nada que ver', ha celebrado Patricia. La operación significó pasar de una vida de incertidumbre, donde incluso un coche le destrozó un abrigo durante una ausencia, a recuperar la normalidad. Patricia Oria ha aprovechado la entrevista para desmentir algunos de los mitos más extendidos sobre la epilepsia. El principal, que siempre se manifiesta con convulsiones: 'El mayor mito es que la epilepsia es una convulsión'. También ha desmentido la creencia de que los afectados se tragan la lengua durante una crisis. 'No nos tragamos la lengua, no convulsionamos siempre', ha insistido. Finalmente, ha reivindicado que las personas con esta enfermedad pueden llevar una vida normal, aunque con ciertas limitaciones: 'Podemos hacer trabajos de oficina, podemos hacer mil cosas', ha señalado, subrayando que la mayoría de los epilépticos no convulsionan y pueden integrarse plenamente en la sociedad.

Patricia Oria rompe los mitos sobre la epilepsia con su historia única de superación que comenzó a los 8 meses: "No siempre..."

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Con motivo del Día Mundial de la Epilepsia, la historia de Patricia Oria emerge como un testimonio de superación y esperanza. Entrevistada en el programa 'Herrera en COPE en Cantabria', esta mujer de 46 años ha relatado cómo ha sido su vida con una enfermedad que le fue diagnosticada con tan solo 8 meses y que hoy, gracias a una intervención, tiene completamente controlada. Pese a sufrir su primera crisis a los ocho meses, Patricia Oria ha explicado que durante su infancia nunca pensó que su vida 'era distinta que la de los demás'. Aunque sabía que tenía que tomar medicación y evitar ciertos hábitos como trasnochar, 'podía jugar, podía estudiar, todo lo demás lo hice como los demás', afirma. El mérito, asegura, fue de sus padres, que lo llevaron 'con mucho miedo' pero siempre le dieron su espacio para que pudiera hacer 'vida como cualquier otro niño'. En sus primeros años, las crisis eran principalmente convulsivas y se desencadenaban por picos de fiebre o alteraciones emocionales. Sin embargo, a partir de los 11 años, su condición cambió hacia las crisis de ausencia, uno de los tipos más frecuentes. Durante estos episodios, Patricia ha contado que desconectaba, 'decía cosas incoherentes, pero seguía hablando', y su entorno notaba que 'abría mucho los ojos y tragaba saliva muy fuerte'. El punto de inflexión llegó a los 27 años, cuando se volvió farmacorresistente, es decir, la medicación dejó de hacerle efecto: 'Mi vida dio un giro espantoso', ha confesado, ya que pasó a sufrir crisis convulsivas cada mes y medio. Ante esta situación, fue derivada a la unidad de epilepsia del Hospital de Cruces, donde valoraron su caso para una posible cirugía. La intervención quirúrgica, realizada el 13 de marzo de 2009, supuso un cambio 'totalmente' radical en su vida: 'A día de hoy no he vuelto a tener crisis; hace 7 años que no tomo medicación y no tiene nada que ver', ha celebrado Patricia. La operación significó pasar de una vida de incertidumbre, donde incluso un coche le destrozó un abrigo durante una ausencia, a recuperar la normalidad. Patricia Oria ha aprovechado la entrevista para desmentir algunos de los mitos más extendidos sobre la epilepsia. El principal, que siempre se manifiesta con convulsiones: 'El mayor mito es que la epilepsia es una convulsión'. También ha desmentido la creencia de que los afectados se tragan la lengua durante una crisis. 'No nos tragamos la lengua, no convulsionamos siempre', ha insistido. Finalmente, ha reivindicado que las personas con esta enfermedad pueden llevar una vida normal, aunque con ciertas limitaciones: 'Podemos hacer trabajos de oficina, podemos hacer mil cosas', ha señalado, subrayando que la mayoría de los epilépticos no convulsionan y pueden integrarse plenamente en la sociedad.